大肠息肉（消化道息肉）
是一种消化道存在多枚息肉的状态，有遗传性（遗传性息肉）和非遗传性原因。主要为遗传性息肉，遗传性息肉又包括肿瘤性息肉和错构瘤息肉。
肿瘤性息肉又称为家族性腺瘤性息肉病（Familial Adenomatous Polyposis : FAP）。发生概率为每17,400人有1人患病，比较少见。发作时为良性肿瘤，但如果置之不理，大多数情况下会发展成大肠癌。错构瘤息肉包括黑斑息肉综合征、幼年性息肉、多发性错构瘤综合征，发生概率据研究分别为25,000～28,000人中1人、16,000～100,000人中1人、200,000～250,000人中1人，是一种非常罕见的疾病，但是大肠以外的组织发生恶性肿瘤的概率也比较高，因此需要进行全身检查。
非遗传性且为非肿瘤性的息肉包括炎症性息肉、增生性息肉等。
症状
主观症状：
一般没有主观症状，大便潜血检查呈阳性时，通过精密检查发现的情况比较多。如发生消化系统癌，则会出现隐血、便血、腹泻以及腹痛等。
息肉的特征：
1. 家族性腺瘤性息肉病（Familial Adenomatous Polyposis : FAP）
弥漫性长出100枚以上的大小大致均匀的肿瘤性息肉。
可能会从100枚左右（非密集型）的状态扩大范围，发展为覆盖整个粘膜面的状态（密集型）。
2. 黑斑息肉综合征
除了食道以外的消化道上散落着错构瘤息肉。有大有小，常见带蒂息肉。
特点是口唇、口腔粘膜、指尖等部位伴有黑褐色的色素斑（＝色斑）。
3. 幼年性息肉
几枚～几十枚直径1㎝左右、表面呈光滑球形的带蒂息肉（幼年性息肉）散落分布。亦可见呈类似葡萄串、芋艿、鸡冠子等形状的息肉。另外，还可观察到无蒂、小且平的息肉以及在发红的隆起的表面呈星芒状的结构。因幼年性息肉病而产生的息肉为错构瘤，并非肿瘤性病变。
4. 多发性错构瘤综合征
多发性错构瘤综合征所见的息肉，在所有的消化道中均能观察到，包括大肠。
从食道的中部、下部到整个区域，密布着微小的白色隆起。从胃的前庭部到整个胃部，大范围地扩散着相对较小、大小均匀且平滑的多发性息肉。十二指肠、小肠部位多发淋巴滤泡（滤泡＝完全封闭的袋状结构）以及淋巴扩张等引起的微小隆起。从乙状结肠到直肠则会密布半球状息肉。
特点是可见多发于面部、口腔粘膜的丘疹（丘疹＝密密麻麻的皮疹）。
检查
问诊：
确认症状及有无家族史等。
上消化道X线检查：
确认息肉发生的范围。以及确认肠道是否发生恶性肿瘤。
上消化道／小肠／大肠内窥镜检查：
为了鉴别诊断，观察息肉为单发息肉还是多发息肉、息肉的形状以及是否癌变等。难以鉴别时，实施活检。
腹部盆腔CT检查、血液检查、骨骼X射线检查等：
确认其他脏器是否发生恶性肿瘤，以及有无转移。
基因检查：
在患者和亲属希望进行基因检查时，考虑进行基因检查。
以诊断血亲和确定FAP治病基因为目的加以实施。
筛选检查：
以发现早期恶性肿瘤为目的，每年进行1次检查。
治疗
手术疗法：
由于家族性腺瘤性息肉病（FAP）类大肠息肉癌变几率较高，有时会预防性地进行大肠切除（全结肠切除回肠囊袋肛门吻合术）。
内窥镜下息肉切除手术：
黑斑息肉综合征、幼年性息肉中1㎝以上的息肉，可能导致肠梗阻，因此通过内窥镜下息肉切除手术将息肉切除。
恶性肿瘤治疗：
在错构瘤息肉中，对于在大肠以外脏器上发生的疑似恶性肿瘤的病变，进行外科切除或药物治疗。
术后监控（随访）：
预防性大肠切除、恶性肿瘤切除后的患者应定期进行癌症检查。目的是尽早发现有无术后再发恶性肿瘤或向其他部位转移。
